ما هي متلازمة برادر ويلي ؟

بواسطة: - آخر تحديث: ٠٨:٣٦ ، ٢٨ مارس ٢٠١٩
ما هي متلازمة برادر ويلي ؟

تعريف متلازمة برادر ويلي

متلازمة برادر ويلي عبارة عن اضطراب جيني وراثي نادر الحدوث يصيب الاطفال عند الولادة مسببا العديد من المشاكل البدنية و العقلية والسلوكية.

و من السمات الرئيسية لمتلازمة برادر ويلي هو الشعور الدائم بالجوع والذي يبدأ عادة في حوالي السنة الثانية من العمر, حيث يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة برادر ويلي من فرط في الاكل, الأمر الذي يسبب لهم مشاكل في السيطرة على الوزن.

أعراض متلازمة برادر ويلي عند الولادة

تحدث اعراض وعلامات الاصابة بمتلازمة برادر في مراحل متعددة, حيث تشمل علامات الإصابة بمتلازمة برادر ويلي لدى أطفال منذ الولادة ما يلي.

  1. ضعف العضلات.
  2. حول في العينين.
  3. ملامح غريبة في الوجه.
  4. تباطؤ في النمو.
  5. ضعف في الاستجابة

أعراض متلازمة برادر ويلي في مرحلة الطفولة المبكرة إلى البلوغ

الجوع المستمر وزيادة الوزن

يشعر الأطفال المصابين بمتلازمة برادر ويلي بالجوع المستمر وعدم القدرة على التوقف عن تناول الطعام, الأمر الذي يؤدي إلى السمنة و مشاكل في الوزن.

تباطؤ في نمو الاعضاء التناسلية

هناك ما يعرف بقصور الغدد التناسلية وهو ما يحدث عند تقوم أجهزة التناسلية عند الرجل و المرأة بانتاج اعداد قليلة من الهرمونات الجنسية, مما يؤدي إلى مشاكل في النمو.

ضعف النمو و التطور البدني

يصاب الأطفال الذين يعانون من متلازمة برادر ويلي من انخفاض في كتلة العضلات وارتفاع الدهون في الجسم.

الاعاقة الذهنية

يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة برادر ويلي من ضعف في الأداء الفكري مثل التفكير, المنطق, وحل المشاكل, وصعوبات في التعلم.

مشاكل في النطق

غالبا يعد تأخر الكلام وصعوبة النطق من المشاكل التي تستمر إلى مرحلة البلوغ لدى الاطفال المصابين بمتلازمة برادر ويلي.

مشاكل في السلوك

تظهر بعض المشاكل السلوكية لدى الأطفال المصابين, كالغضب, والانفعال, وعدم القدرة على السيطرة على السلوك.

اضطرابات النوم

قد يشكو بعض الأطفال والبالغين المصابين بمتلازمة برادر ويلي من اضطرابات في النوم, ومشاكل في التنفس.

أسباب متلاومة برادر ويلي

متلازمة برادر ويلي هو اضطراب وراثي ينتج عن خلل في كروموسوم رقم 15 القادم من الأب أو عندما يكون هناك طفرة بأحد الجينات في كروموسم رقم 15 من الأب.